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NEWS INFORMATION前置空氣過濾的關(guān)鍵：褶形版式初效過濾器原理與結(jié)構(gòu)
2025-10-27 褶形版式初效過濾器憑借褶形設(shè)計(jì)，在有限空間內(nèi)擴(kuò)大過濾面積，能高效攔截大顆粒雜質(zhì)且容塵量高，是空氣過濾系統(tǒng)中成本低、易更換的前置保障設(shè)備。了解其工作原理可明確過濾價(jià)值，掌握結(jié)構(gòu)特點(diǎn)能適配不同安裝場(chǎng)景，共同提升過濾系統(tǒng)穩(wěn)定性。?一、褶形版式初效過濾器的工作原理?1、氣流導(dǎo)入與接觸過濾?待過濾空氣經(jīng)通風(fēng)系統(tǒng)進(jìn)入過濾器，均勻接觸褶形濾材表面。濾材有特定孔隙，空氣中大顆粒雜質(zhì)會(huì)被直接攔截在濾材表面，初步完成雜質(zhì)分離。?2、容塵與氣流通過?褶形設(shè)計(jì)增大濾材與空氣的接觸面積，雜質(zhì)可分散附著...半導(dǎo)體微電子行業(yè)制程以及生產(chǎn)設(shè)備與空氣中氣體化學(xué)分子污染物接觸產(chǎn)生那些后果？
2025-09-15 半導(dǎo)體微電子行業(yè)制程以及生產(chǎn)設(shè)備與空氣中氣體化學(xué)分子污染物接觸產(chǎn)生那些后果？把晶圓、LCD或者OLED的基板長(zhǎng)時(shí)間暴露在潔凈室大環(huán)境中會(huì)導(dǎo)致空氣中化學(xué)氣態(tài)污染物粘附在基本表面，導(dǎo)致大幅度降低產(chǎn)品良率以及產(chǎn)品性能，增加成本，因此必須祛除揮發(fā)性有機(jī)、無機(jī)化合物以及空氣中其它顆粒物空氣污染對(duì)制造業(yè)生產(chǎn)設(shè)備的隱形侵蝕
2025-08-25 在精密制造領(lǐng)域，控制室電路板腐蝕與制程設(shè)備失靈已成為影響生產(chǎn)連續(xù)性的關(guān)鍵隱患。東莞市優(yōu)特凈化空氣過濾器通過實(shí)地檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)環(huán)境中PM2.5濃度超過75μg/m3時(shí)，控制柜內(nèi)部電路板腐蝕速率將提升300%；而SO?等氣態(tài)污染物更會(huì)與金屬部件發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)，造成設(shè)備信號(hào)傳輸異常。這種復(fù)合型污染直接導(dǎo)致某電子企業(yè)2024年因設(shè)備故障平均每月?lián)p失27小時(shí)產(chǎn)能。污染物的三重破壞機(jī)制1、物理磨損效應(yīng)懸浮顆粒在氣流帶動(dòng)下撞擊精密傳感器，某汽車零部件廠商實(shí)測(cè)顯示，未安裝過濾系統(tǒng)的車間內(nèi)光學(xué)定...優(yōu)特凈化：靜電殺菌除塵的原理與優(yōu)勢(shì)
2025-08-21 原理:產(chǎn)生高壓電場(chǎng)，空氣流過設(shè)備時(shí)迅速被電離，空氣中大于0.5微米的顆粒物95%被吸附在離子箱內(nèi)集塵板上，有效捕捉空氣中顆粒物且附著在顆粒物上的病毒、細(xì)菌、多種耐藥菌被高壓能量捕殺，遭受電子擊穿，導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞壁被破壞而失去繁殖能力而死亡，達(dá)到殺菌除塵目的優(yōu)勢(shì):1、凈化效率高2、低阻力節(jié)約能耗3、無二次污染，綠色環(huán)保4、耐用通篇分析生產(chǎn)區(qū)域的空氣凈化方案如何選擇？
2025-08-20 半導(dǎo)體、電子、食品、平板顯示、生物制藥等生產(chǎn)區(qū)域?qū)諝庵形廴疚镉袠O其嚴(yán)格要求且潔凈等級(jí)滿足百級(jí)、十級(jí)、一級(jí)的凈化方案是?采用智能控制風(fēng)機(jī)過濾器機(jī)組(FFU),優(yōu)勢(shì)如下:1、方便控制-實(shí)現(xiàn)大規(guī)模網(wǎng)絡(luò)化集成控制又可以實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)單元控制，實(shí)現(xiàn)多層用戶分級(jí)管理2、低噪音長(zhǎng)壽命-采用高效率，長(zhǎng)壽命的EBM直流馬達(dá)，具有低振動(dòng)，低噪音，無需保養(yǎng)的特點(diǎn)3、低能耗-相比交流FFU節(jié)能約30-40%4、總靜壓值高5、極低的化學(xué)氣體散播性6、易安裝，減少工程量，減少占用空間生命科學(xué)行業(yè)GMP與潔凈室的關(guān)系
2025-08-05 生命科學(xué)行業(yè)GMP與潔凈室的關(guān)系1.人們認(rèn)識(shí)到僅僅對(duì)少量藥物樣品進(jìn)行最終檢驗(yàn)并不能確保其絕對(duì)安全，需要制定一套全面的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP。2、制定GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系，最大限度地消除所有可能、潛在的生物活性、灰塵、熱源污染，避免交叉感染，避免混藥，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。3、潔凈室和污染控制技術(shù)是保證GMP成功實(shí)施的主要手段之一。4、確保保證制藥行業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境正常運(yùn)作，可靠耐用的凈化空調(diào)機(jī)組以及末端凈化設(shè)...關(guān)于我們
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